Это средство помогает восполнить потерю жидкости в организме и восстановить баланс солей. Оно действует как источник натрия и хлора, важных для нормальной работы клеток и органов. Часто используется для приготовления растворов для инъекций и инфузий, а также для промывания ран и слизистых оболочек. Важно помнить, что применение должно быть под контролем врача, особенно при наличии заболеваний сердца, почек или других серьезных проблем со здоровьем.
Натрия хлорид р-ль д/приг. лек. форм д/ин. 9 мг/мл 5 мл 10 шт.
Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 9 мг/мл 5 мл 10 шт: Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Регистрационный номер: П N015784/01 от 04.06.2009
НАТРИЯ ХЛОРИД, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 9 мг/мл 5 мл 10 шт
Торговое наименование
Натрия хлорид.
Международное непатентованное или группировочное наименование
натрия хлорид.
Лекарственная форма
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Состав
одна ампула содержит: действующее вещество: натрия хлорид - 45,0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 5,0 мл.
Описание
прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
растворитель.
Код АТХ
V07AB
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 9,0 мг/мл изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Показания к применению
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 9,0 мг/мл.
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно или внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и ёмкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации врачом.
Побочное действие
При использовании раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства. Приготовленный раствор лекарственного средства следует
использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами)
определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.
Форма выпуска
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 9,0 мг/мл.
5 мл препарата в ампулы из стекла марок УСП-1, FIOLAX®, XT-1, NK, НС-3.
10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению помещают в
коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования. Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги.
10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению помещают в
пачку из картона с одни или двумя вкладышами для фиксации ампул из картона.
В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.
Коробки и пачки упаковывают в групповую упаковку.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, е-mail: market@borimed.com, http://www.borimed.com, тел: +375 (177) 744280.
Производитель/адрес места производства лекарственного препарата
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, e-mail: market@borimed.com, http://www.borimed.com.
Вы смотрели
Главная
Каталог
Избранное
Корзина
Войти
Открыть в MAX
Открыть в Telegram
